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Le Panel Respiratoire EZ FilmArray® reçoit l’autorisation de la FDA pour une utilisation par les professionnels de santé hors du laboratoire d’analyses

Marcy l’Étoile, France - 11 octobre 2016 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, annonce que BioFire Diagnostics, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a reçu l’accréditation 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son Panel Respiratoire EZ FilmArray® (FilmArray® RP EZ). La dérogation CLIA permet d’utiliser le test hors des laboratoires cliniques, par exemple dans les cabinets médicaux ou les maisons médicales.

 

À partir d’un seul échantillon patient, FilmArray® RP EZ détecte 11 virus et 3 bactéries pouvant être à l’origine d’infections respiratoires. Il s’agit d’une version simplifiée du Panel Respiratoire FilmArray® précédemment marqué CE et approuvé par la FDA. FilmArray® RP EZ a été conçu pour fonctionner avec une configuration d’instrument spécifique, la configuration EZ, qui comprend un seul système FilmArray® 2.0, propose une interface utilisateur simplifiée et fournit des rapports facilitant la lecture des résultats.

 

« L’approbation de la FDA va permettre de rendre la forte valeur médicale des résultats fournis par FilmArray®, accessible à plus de patients,» déclare Randy Rasmussen, Directeur Général de BioFire Diagnostics et Directeur biologie moléculaire de bioMérieux. « Dans un contexte où l’approche syndromique est en train de devenir une référence pour le diagnostic des infections respiratoires dans les laboratoires hospitaliers, une utilisation davantage décentralisée de ce panel dans l’ensemble de la chaîne de soins, placera le bénéfice du diagnostic syndromique de FilmArray® plus près des patients. »

 

Les essais cliniques portant sur FilmArray® RP EZ ont été soutenus par le programme « Chemical and Biological Defense » du Ministère américain de la Défense, via la Defense Threat Reduction Agency (DTRA). Ils ont été conduits dans des établissements de soins primaires ou pédiatriques et des cabinets de médecine générale. L’étude porte sur des patients adultes et pédiatriques présentant les signes ou symptômes d’une infection respiratoire. Les professionnels ayant utilisé le test FilmArray® RP EZ dans le cadre de la dérogation CLIA (personnel infirmier et assistants médicaux pour la plupart) ont obtenu des résultats extrêmement fiables avec une concordance positive globale de 96,8 % et une concordance négative globale de 99,5 % par rapport à une méthode moléculaire de référence validée par la FDA.

 

FilmArray® RP EZ, dont le lancement est prévu au cours du mois de novembre 2016, sera commercialisé uniquement aux États-Unis.

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