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BioFire dépose auprès de la FDA une demande de novo pour le panel FilmArray® Méningite - Encéphalite

Marcy l’Etoile - le 14 Avril 2015 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que BioFire, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a déposé auprès de la « Food and Drug Administration » américaine (FDA), une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite – Encéphalite (ME) aux Etats-Unis. Pionnier, FilmArray® ME répond au besoin critique et encore non satisfait d’une identification rapide des infections du système nerveux central à partir d’un panel complet testant, dans le liquide céphalorachidien (LCR), les bactéries, virus et champignons le plus fréquemment à l’origine des méningites et encéphalites extrahospitalières. Avec un temps de réponse d’une heure environ, ce test devrait contribuer à réduire la mortalité et la morbidité de ces maladies très graves et, par conséquent, influer favorablement sur la prise en charge des patients.

 

C’est après la réalisation d’une étude clinique et sa réussite qu’intervient cette demande de classification de novo du panel FilmArray® ME. Cette étude a porté sur plus de 1 500 échantillons prospectifs et représentatifs de patients enfants et adultes. Ces échantillons ont été analysés sur 11 sites différents, répartis sur l’ensemble du territoire des Etats-Unis. FilmArray® ME ne sera commercialement disponible qu’à l’issue du processus conduit par la FDA. Ce panel sera le quatrième test de diagnostic clinique de la plateforme FilmArray®. Le menu syndromique de FilmArray® sera ainsi le plus large commercialement disponible sur une plateforme de diagnostic multiplexe.

 

« Avec la soumission de ce test différencié à la FDA, nous sommes heureux de conduire la lutte pour l’amélioration de l’issue clinique d’une méningite ou d’une encéphalite », a déclaré Randy Rasmussen, Directeur Biologie Moléculaire de bioMérieux et Directeur Général de BioFire Diagnostics. « Il est primordial de disposer d’un diagnostic rapide et précis pour réduire la morbidité et la mortalité d’une méningite ou d’une encéphalite, et mieux encore, pour apporter aux médecins, en temps utile, une information à forte valeur médicale leur permettant de mieux prendre en charge leurs patients. Ce lancement nous permettra, en outre, de consolider notre position de leader du diagnostic moléculaire syndromique des maladies infectieuses. »

 

Plus de 1,2 million de personnes dans le monde sont atteintes chaque année d’une méningite, dont 120 000 décès sont attribuables aux méningites bactériennes. Une méningite bactérienne peut se déclarer subitement chez des individus en bonne santé : malgré un diagnostic et un traitement rapides, environ 10 % de ces patients vont mourir et 20 % (voire davantage) resteront durablement affectés ou handicapés1. Les agents pathogènes les plus courants responsables des méningites et des encéphalites sont souvent ciblés à l’aide de différentes méthodes de laboratoire fastidieuses et complexes, et sont analysés à l’aide de tests unitaires. L’approche du panel FilmArray® ME est plus rapide, plus simple et potentiellement beaucoup plus efficace que les méthodes standards utilisées pour diagnostiquer les causes les plus fréquentes de ce syndrome.

 

Spécialisée dans le diagnostic moléculaire et syndromique des maladies infectieuses, BioFire développe, fabrique et commercialise la solution FilmArray®. FilmArray® est un système de biologie moléculaire PCR, multiplex, simple d’utilisation, précis et rapide. Approuvé par la FDA et marqué CE, ce système permet d’identifier en un seul réactif ou panel, les organismes pathogènes les plus fréquents à l’origine d’un syndrome, qu’il s’agisse de virus, bactéries, champignons ou parasites. Le menu FilmArray® comporte à ce jour trois panels : le panel respiratoire, le panel sepsis et le panel gastro-intestinal, tous trois marqués CE et approuvés par la FDA.

 

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